Sobre nosotros

Objetivos

Desde el punto de vista de los padres y familiares de un niño afectado por fisura labial, palatina o por ambas, es inevitable reconocer la situación de desamparo, dudas y miedos que nos asaltan cuando descubrimos que nuestro bebé viene al mundo con esta afección. Todos los miembros de la asociación hemos pasado por ello.

Es por ello que desde AFILAPA nos planteamos una constante pregunta: ¿qué podemos hacer por los que lo están enfrentando ahora al problema?

En el artículo 2 de los estatutos de AFILAPA se describen nuestros objetivos:

  • Contribuir a la superación de las consecuencias de la afectación de labio leporino o fisura palatina.
  • Ofrecer información y apoyo a los socios.
  • Conseguir de las instituciones implicadas la organización global del tratamiento mediante la creación de equipos multidisciplinares.
  • Conseguir de la Administración la cobertura económica completa del tratamiento.
  • Conseguir subvenciones de la Administración para la realización de las actividades programadas de la asociación.
  • Demandar compromiso en el trabajo de los profesionales implicados en el tratamiento a la vez que se ofrece colaboración a los mismos.
  • Demandar estudios e investigación de esta patología.
  • Estar presentes en reuniones profesionales o científicas para ofrecer el apoyo y colaboración que desde la asociación pueda darse para la mejora del tratamiento y potenciar las investigaciones en este campo.
  • Las familias que formamos parte de AFILAPA buscamos esa sonrisa limpia y amplia que no les vimos al nacer a nuestros niños. Esa es la motivación que nos llevó a unirnos en el año 2000 y que nos sigue moviendo tantos años después.

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